IVD 5 или набор теста Covid 19 Assay антигена 25pcs быстрый отсутствие аппаратуры

Отсутствие набора Assay антигена теста Covid-19 Kit/SARS-Cov-2 аппаратуры быстрого методом хромотографии иммунофлуоресценции

Значительность теста антигена

Совместное обнаружение молекулярных, серологических антитела и тестов антигена

Согласно научным исследованиям, множественные методы обнаружения должны быть приложены совместно для того чтобы укомплектовать друг с другом обнаруживая SARS-CoV-2. Исследователи нашли что совмещение молекулярного нуклеинового испытания на кислотность и иммунного ровного обнаружения может быть много преимуществ: улучшите чувствительность и характерность, сократите период окна обнаружения, улучшите положительный тариф обнаружения, определить курс заболевания, гибкость роста и доступность к испытанию POCT и медицинские ресурсы, и обеспечьте двойную охрану для всех возможных групп риска.

В одном издании на открытии некроза клеток природы, наш тест антитела методом хромотографии иммунофлуоресценции сильно расклассифицирован и порекомендованы, что испытан совместно с нуклеиновым испытанием на кислотность (тестом PCR) для всестороннего обнаружения.

О США

CO. Сычуань Xincheng биологическое, LTD (Diacegene как бренд для заморского рынка), основанный в 2007, глобальная ведущая биотехническая компания, предназначающ для того чтобы начать и изготовить in vitro продукты диагностики (IVD), обеспечивающ " анализаторы & реагенты» и «продукты & обслуживания».

CO. Сычуань Xincheng биологическое, Ltd. (назвал Xincheng БИО и Diacegene как бренд для международной продажи), было основано в 2007, размещенный в зоне Чэнду высокотехнологичной, провинция Сычуань, Китайская Республика. Высокотехнологичное предприятие совмещенное с НИОКР, продукцией, продажами in vitro диагностической (IVD) «аппаратуры & реагентом «, и обеспечивает» продукты & обслуживания». Компания была перечислена в национальной фондовой бирже на 2014, коде 831193 обменом и цитатами справедливостей (NEEQ) запаса.

Компания имеет основание продукции mu 18,7, строя зону ² 24 000 m, главных продуктов включая автоматический биохимический анализатор и поддерживая реагенты, продуктов Пункт--заботы испытывая (POCT), и больше чем 100 независимых продуктов. Аттестация системы управления качеством Xincheng БИО полученная ISO9001, ISO13485, участвует в национальной схеме оценки качества Интер-комнаты для того чтобы повысить унифицированную работу traceability.

Как in vitro поставщик программы диагностических продуктов и услуга (IVD) интегрированный, будущее Xincheng БИО будет продолжаться придерживаться «клиент-центризовать, сыгранности, нововведение, прагматические, предназначенные, прогрессивные» значения ядра, для того чтобы быть рационализатором IVD и промоутером общего здравоохранения.