Определение Vitro домашнего набора теста воспаления 4Mins IL-6 количественное

Определение набора теста воспаления Interleukin-6 in vitro количественное

Ограничение

Противоинтерференционная возможность: Никакое значительное взаимодействие к результату до концентрации холестерола 60 mg/ml, билирубин 2 mg/ml, триглицерид 40mg/ml.

Режимные характеристики

1. Линейный пробег: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, реагенты IL-6 такого же номера серии были использованы для того чтобы обнаружить образцы interleukin-6 с концентрацией 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml, и 4000.0pg/ml, соответственно, с ≥ 0,9900 коэффициента соотношения r.

2. Точность: точность CV≤15.0% intra-assay, относительное отклонение R≤15.0% интер-assay.

3. Точность: относительное отклонение не позднее ±15.0%.

4. Пустой предел: превысить 2.0pg/ml.

Меры предосторожности и предупреждения

1. Этот продукт только использован для in vitro диагноза.

2. Этот реагент содержит животн-производные ингредиенты, и своя биологическая безопасность исполняет с регулировками, но она все еще обработана как потенциально опасное вещество.

3. Реагент содержит химические компоненты. Avoid есть или касаясь коже и слизистым мембранам. Если вы случайно брызгаете реагент в ваши глаза, то пожалуйста прополощите со множеством воды немедленно, и поищите медицинскую помощь при необходимости.

4. Образцы и сбросовые воды произведенные после испытывать должны быть обработаны как источник инфекции, и упаковочные материалы после пользы должны быть обработаны в соответствии с уместными регулировками.

5. Не введите карту теста поверхность которой намочена другими жидкостями в детектор, в противном случае она может причинить загрязнение или повреждение к аппаратуре.

6. Номер серии карты теста, номер серии буфферного разрешения проблемы и номер серии на обломоке ID должны быть последовательны, в противном случае результаты теста могут быть неточны.

7. Если набор хранится в течение длительного времени, то порекомендованы, что хранит оно на 2℃~8℃.

8. См. ярлык на дата и срок годности продукции.

Собрание и подготовка образца

1. Человеческая сыворотка, человеческая плазма (anticoagulation ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА) и человеческие образцы всей крови (anticoagulation ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА).

2. Сыворотка/плазма должны быть отделены или испытаны как можно скорее после собрания образца для избежания hemolysis. Если его нельзя измерить во времени, то он будет транспортирован и сохранен по мере необходимости.

3. Образцы следует быть транспортированы и сохранены на 2℃~8℃. Образцы сыворотки/плазмы можно хранить на 2℃~8℃ на 7 дней, стабилизированном на 1 месяц на -20℃ защитили от света, все пробы крови могут быть, который хранят стабилизированными на 2℃~8℃ на 2 дня, и refrigerated образцам необходимо позволить стоять и восстанавливать к 20℃~28℃ перед испытанием. Образец должен быть испытан в пределах стабилизированный период, в противном случае образец необходимо собирать снова.

4. Строгие пробы крови желтухи, hemolysis и липида имели некоторое влияние на результатах теста.